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    支架置入術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄的進(jìn)展

    時(shí)間:2023-02-20 08:29:13 臨床醫(yī)學(xué)論文 我要投稿
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    支架置入術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄的進(jìn)展

    [關(guān)鍵詞] 支架置入術(shù) 頸動(dòng)脈狹窄

    健康網(wǎng)訊:

        第三軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 陳康寧 遲路湘 史樹貴綜述 鄭彩梅審校
    
    
    
    
    
    
    
        腦血管病是嚴(yán)重威脅人類生存及生存質(zhì)量的疾病,成年人群腦血管病的發(fā)生率
    
    
    
    為150~200人/10萬,其中缺血性腦血管病占75%~85%。目前對(duì)缺血性腦血管病的
    
    
    
    治療及減少復(fù)發(fā)問題一直困擾著神經(jīng)科學(xué)界的工作者。腦血管病危險(xiǎn)因素的干預(yù)及
    
    
    
    抗血小板聚集治療在防止缺血性腦血管病的復(fù)發(fā)中起著重要的作用,近年來,人們
    
    
    
    越來越重視到顱外段頸動(dòng)脈狹窄在缺血性腦血管病發(fā)病中的作用[1][2]。因此,頸
    
    
    
    內(nèi)動(dòng)脈狹窄的治療成為神經(jīng)科學(xué)界關(guān)注的問題。本文將頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄及支架治療的
    
    
    
    有關(guān)問題綜述如下。
    
    
    
    
    
    
    
    1. 頸動(dòng)脈狹窄的治療簡述
    
    
    
        對(duì)頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄的治療可以采用藥物治療、顱內(nèi)-外動(dòng)脈吻合術(shù)、頸動(dòng)脈內(nèi)膜
    
    
    
    切除術(shù)、經(jīng)皮血管成形術(shù)等。目前頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)(Carotid Endarterectomy,
    
    
    
    CEA)作為頸動(dòng)脈狹窄治療的金標(biāo)準(zhǔn)[3],有幾個(gè)多中心大樣本的研究(如①North
    
    
    
     American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial,NASCET。②The Europ
    
    
    
    ean Carotid Surgery Trial,ECST。③Asymptomatic Carotid Atherosclerosis
    
    
    
     Study,ACAS)證實(shí)了頸動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)(Carotid endarterectomy,CEA)治療
    
    
    
    頸動(dòng)脈狹窄的有效性及安全性。但是CEA 作為一種操作要求較高的治療、患者又需
    
    
    
    全麻等因素限制了其在臨床的應(yīng)用,頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄伴有冠心病的患者,行CEA治療
    
    
    
    ,死亡率可以高達(dá)死亡率達(dá)14%。而且目前的非配對(duì)比較研究發(fā)現(xiàn)CEA的并發(fā)癥較頸
    
    
    
    動(dòng)脈支架置入術(shù)高。CEA術(shù)后神經(jīng)障礙的發(fā)生率為10-12%,并發(fā)癥的發(fā)生率為5-20
    
    
    
    %。頸動(dòng)脈成形-支架置入術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率為5.05%,其中輕微腦卒中發(fā)生率為2.
    
    
    
    89%,嚴(yán)重卒中的發(fā)生率為1.08%[1][4][5]。而支架置入術(shù)治療頸動(dòng)脈狹窄,其有
    
    
    
    效率可達(dá)98.8%,并發(fā)癥發(fā)生率為5.05%,其中輕微腦卒中發(fā)生率為2.89%,嚴(yán)重卒
    
    
    
    中的發(fā)生率為1.08%[1][4][5]。所以 越來越多的人開始接受頸動(dòng)脈支架置入治療
    
    
    
    。
    
    
    
    
    
    
    
    2. 頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄與卒中
    
    
    
        頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄在白種人的發(fā)生率遠(yuǎn)較東方人為高。但是近年的一些研究表明,
    
    
    
    東方人的頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄發(fā)生率有明顯增高的趨勢(shì)[6]。頸動(dòng)脈狹窄的好發(fā)部位為頸
    
    
    
    內(nèi)動(dòng)脈的起始部。兩個(gè)大樣本的研究顯示,頸動(dòng)脈狹窄同側(cè)腦梗死的發(fā)病率高大9
    
    
    
    0-95%[7][8],同時(shí)頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄是進(jìn)行性卒中的重要因素[9]。頸動(dòng)脈狹窄引起卒
    
    
    
    中的主要機(jī)理為栓塞,其次是由于血流動(dòng)力學(xué)改變引起的腦梗死。所以頸動(dòng)脈狹窄
    
    
    
    的治療成為缺血性腦血管病治療及預(yù)防復(fù)發(fā)的重要措施。
    
    
    
    
    
    
    
    3. 支架置入術(shù)治療頸內(nèi)動(dòng)脈狹窄
    
    
    
        3.1支架置入治療的常用器械
    
    
    
        支架置入的常用器械有檢查用的器械及治療用的器械。檢查用的器械有主動(dòng)脈
    
    
    
    弓、椎動(dòng)脈及頸動(dòng)脈造影造影管(如豬尾巴、獵人頭、椎動(dòng)脈造影管及西蒙斯造影
    
    
    
    管)。治療用的常用器械有導(dǎo)引導(dǎo)管、導(dǎo)引導(dǎo)斯、球囊及支架等。現(xiàn)常按擴(kuò)張方式
    
    
    
    可分為2類:(1)球囊擴(kuò)張性支架(如Palmazstent支架);(2)自擴(kuò)張性支架(如Wal
    
    
    
    lstent支架)。支架根據(jù)制造的結(jié)構(gòu)又分為線圈支架和網(wǎng)狀支架兩種。前者順應(yīng)性
    
    
    
    好,結(jié)構(gòu)較疏松,有良好的可塑性,但支撐力不如后者,在輸送過程中容易損壞。
    
    
    
    網(wǎng)狀支架支撐力強(qiáng),再狹窄發(fā)生率低于線圈支架[9],但順應(yīng)性差。為了防止血栓
    
    
    
    形成及再狹窄,支架表面包有一些特殊的物質(zhì),稱為包膜支架,常用的包被物質(zhì)有
    
    
    
    肝素包膜支架、放射性支架及細(xì)胞增殖抑制劑包膜支架等。
    
    
    
    
    
    
    
        3.2頸動(dòng)脈支架置入術(shù)的適應(yīng)癥及禁忌癥
    
    
    
        各個(gè)地方有很多適應(yīng)癥,我們臨床常用的是BNC腦血管病臨床指南:直徑狹窄
    
    
    
    率≥70%的癥狀性狹窄,狹窄的率的測量通常采用NASCET方法,即:[1-(遠(yuǎn)端正常
    
    
    
    血管直徑-狹窄段最窄直徑)/近端正常血管直徑]×100%。禁忌癥:⑴合并有顱內(nèi)
    
    
    
    腫瘤或AVM;⑵卒中或癡呆所致的嚴(yán)重殘疾;⑶6周之內(nèi)發(fā)生過卒中;⑷無合適的血
    
    
    
    管入路;⑸病人或病人家屬不同意[10]。
    
    
    
    
    
    
    
        有的作者提出以下的適應(yīng)癥及禁忌癥:(1)動(dòng)脈硬化性頸動(dòng)脈狹窄;(2)外傷性
    
    
    
    、醫(yī)源性頸動(dòng)脈狹窄;(3)頸動(dòng)脈夾層動(dòng)脈瘤;(4)頸動(dòng)脈血栓閉塞脈管炎;(5)頸
    
    
    
    動(dòng)脈內(nèi)膜纖維組織形成不良;(6)腫瘤壓迫性頸動(dòng)脈狹窄;(7)動(dòng)脈內(nèi)膜切除術(shù)治療
    
    
    
    后再狹窄者。除嚴(yán)重心、腦功能衰竭者外,支架治療無絕對(duì)禁忌證。其相對(duì)禁忌證
    
    
    
    為:(1)頸動(dòng)脈狹窄伴有嚴(yán)重粥樣硬化斑塊者,在支架擴(kuò)張時(shí)可引起斑塊脫落導(dǎo)致
    
    
    
    動(dòng)脈遠(yuǎn)端栓塞;(2)頸動(dòng)脈完全閉塞及動(dòng)脈嚴(yán)重迂曲的患者,導(dǎo)管不能到位;(3)血
    
    
    
    管狹窄長度超過10cm;(4)有出血傾向或嚴(yán)重凝血機(jī)制障礙者;(5)惡性腫瘤患者
    
    
    
    化療或放療后有骨髓抑制時(shí)[11]。
    
    
    
    
    
    
    
        3.3 術(shù)前準(zhǔn)備
    
    
    
        患者應(yīng)常規(guī)的進(jìn)行心電圖及出凝血功能的檢查。同時(shí)要對(duì)患者的神經(jīng)功能進(jìn)行
    
    
    
    評(píng)定,進(jìn)行頭顱影象學(xué)及頸部血管的超聲檢查。術(shù)前3天患者應(yīng)口服阿司匹林325m
    
    
    
    g/d,手術(shù)當(dāng)天加用噻氯匹啶250mg,2/d。術(shù)前靜脈給予肝素70U/kg,術(shù)
    
    
    
    中每小時(shí)給予肝素15U/kg,以保證激活凝血時(shí)間為正常水平的2.5~3倍(200~
    
    
    
    250秒)[12]。
    
    
    
    
    
    
    
        3.4 操作過程
    
    
    
        以自膨脹支架為例。股動(dòng)脈穿刺成功以后,置入9F鞘后,將9F導(dǎo)引導(dǎo)管送至
    
    
    
    頸動(dòng)脈狹窄段附近。行血管造影,測量狹窄的病變的長度及血管的直徑,選取適合
    
    
    
    于病變的支架(通常應(yīng)比狹窄的長度長2cm,支架的大小應(yīng)比血管的直徑大1-2mm)
    
    
    
    。將帶微導(dǎo)絲通過頸動(dòng)脈狹窄處,在導(dǎo)引導(dǎo)管內(nèi)沿微導(dǎo)絲輸送支架裝置,送置于狹
    
    
    
    窄血管段后,釋放支架即可。最后行血管造影,檢查放置支架后的血管狹窄段和遠(yuǎn)
    
    
    
    側(cè)段的血流情況。
    
    
    
    
    
    
    
        對(duì)于有動(dòng)脈硬化斑塊,又有脫落危險(xiǎn)的患者,可以應(yīng)用保護(hù)傘(如Angioguar
    
    
    
    d)。將保護(hù)傘放入狹窄的遠(yuǎn)端,并釋放。保護(hù)傘的導(dǎo)絲就作為導(dǎo)引導(dǎo)絲,支架沿
    
    
    
    保護(hù)傘的導(dǎo)絲置入。
    
    
    
    
    
    
    
        3.5術(shù)后處理
    
    
    
        術(shù)后患者在ICU中嚴(yán)密監(jiān)護(hù)24~48小時(shí)。血壓要控制在160/100mmHg(7
    
    
    
    .5mmHg=1kPa)以下。肝素化應(yīng)持續(xù)至術(shù)后12小時(shí)。術(shù)后6-8周患者應(yīng)接受抗
    
    
    
    凝治療,先同時(shí)用阿司匹林325mg,1-2/d和噻氯匹啶250mg,2/d,3周后再
    
    
    
    單獨(dú)噻氯匹啶250mg,2/d,連續(xù)5周。
    
    
    
    
    
    
    
    4.常見并發(fā)癥及處理
    
    
    
        4.1腦過度灌注綜合征:由于突然動(dòng)脈的擴(kuò)張,血流明顯的增多,可以導(dǎo)致腦
    
    
    
    過度灌注綜合征。臨床主要的表現(xiàn)有頭痛、頭脹、惡心、嘔吐、癲癇、意識(shí)障礙,
    
    
    
    嚴(yán)重的患者可以發(fā)生同側(cè)顱內(nèi)出血。腦過度灌注綜合征發(fā)生率為0.3%~5%[13]。腦
    
    
    
    過度灌注綜合征的處理,對(duì)癥治療(如止痛劑,抗癲癇藥物等),可以適當(dāng)?shù)倪x用
    
    
    
    脫水劑,激素,并控制血壓。需術(shù)后嚴(yán)密控制血壓、心率并給予對(duì)癥治療。
    
    
    
        4.2心動(dòng)過緩及低血壓:是由于支架刺激頸動(dòng)脈竇的壓力感受器所致,患者常
    
    
    
    常表現(xiàn)為頭昏。選用合適的支架及準(zhǔn)確的支架釋放是防止心動(dòng)過緩及低血壓的關(guān)鍵
    
    
    
    。術(shù)中(釋放支架前)用阿托品。術(shù)后如發(fā)生心動(dòng)過緩及低血壓可以適當(dāng)應(yīng)用升壓
    
    
    
    藥物及阿托品。
    
    
    
        4.3 血管痙攣:由于導(dǎo)管、導(dǎo)絲及造影劑的刺激可以導(dǎo)致血管的痙攣。可以
    
    
    
    選用尼莫地平、罌粟堿進(jìn)行治療。
    
    
    
        4.4 支架塌陷、變形、移位:選擇合適的支架及準(zhǔn)確的放置是避免本并發(fā)癥
    
    
    
    的關(guān)鍵[13]。
    
    
    
        4.5 缺血性卒中:動(dòng)脈硬化斑塊的崩解脫落可以導(dǎo)致缺血性卒中。現(xiàn)在應(yīng)用
    
    
    
    保護(hù)傘以后缺血性卒中的發(fā)生可以得到很好的預(yù)防。很多斑塊的脫落不會(huì)造成有癥
    
    
    
    狀的卒中。國內(nèi)李慎茂等,用實(shí)時(shí)的TCD檢測栓子,發(fā)現(xiàn)有很多栓子脫落的記錄,
    
    
    
    有時(shí)多達(dá)幾百個(gè),但均未造成血栓。Wholey等統(tǒng)計(jì)3129例頸動(dòng)脈支架治療的患者
    
    
    
    ,術(shù)后小卒中的發(fā)生率為2.49%,大卒中為0.96%。Alexandre總結(jié)了1995年-2000年
    
    
    
    治療的77例頸動(dòng)脈支架置入的結(jié)果,成功率為100%,并發(fā)癥的發(fā)生中,可逆性的事
    
    
    
    件為4.4%,小中風(fēng)發(fā)生率為1.5%,大的中風(fēng)為2.9%[14]。選用保護(hù)傘及治療前用阿
    
    
    
    司匹林和噻氯匹啶預(yù)防可降低卒中的發(fā)生[4]。
    
    
    
        4.6 再狹窄 對(duì)支架置入后血管再狹窄還缺乏長期、大樣本隨訪的資料。國內(nèi)
    
    
    
    外的短期的觀察(3-6月),再狹窄的發(fā)生率從0%- 3.46%[15]。AbuRahma等的非隨
    
    
    
    機(jī)配對(duì)研究對(duì)比CEA及頸動(dòng)脈支架置入治療的再狹窄,結(jié)果發(fā)現(xiàn)CEA出現(xiàn)需要再次治
    
    
    
    療的狹窄的平均時(shí)間為41個(gè)月,而頸動(dòng)脈支架置入出現(xiàn)需要再次治療的狹窄的平均
    
    
    
    時(shí)間為44個(gè)月。頸動(dòng)脈支架置入發(fā)生大于50%再狹窄,在6個(gè)月為0%,1年為6%,2年
    
    
    
    為35%,3年為56%[16]。血管再狹窄的機(jī)理不清楚,可能與以下因素有關(guān):⑴血管
    
    
    
    的彈性回縮;⑵血管的重塑形;⑶內(nèi)膜過度增生。最近已有研究采用放射性支架來
    
    
    
    防止血管再狹窄的報(bào)道。
    
    
    
        總之,支架置入治療頸動(dòng)脈狹窄是預(yù)防缺血性卒中的一種簡單、有效、微創(chuàng)的
    
    
    
    方法。但是很多問題(如遠(yuǎn)期預(yù)防效果、再狹窄)有待長期、大樣本的資料來證實(shí)
    
    
    
    。支架治療與CEA治療的隨機(jī)雙盲的對(duì)照研究將在2004年漸漸出結(jié)果(如Carotid 
    
    
    
    Revascularization Endarterectomy versus Stent Trial,CREST研究[17]。
    
    
    
    
    
    
    
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