藥品管理制度優選(15篇)
在日常生活和工作中，制度的使用頻率呈上升趨勢，制度是指在特定社會范圍內統一的、調節人與人之間社會關系的一系列習慣、道德、法律(包括憲法和各種具體法規)、戒律、規章(包括政府制定的條例)等的總和它由社會認可的非正式約束、國家規定的正式約束和實施機制三個部分構成。大家知道制度的格式嗎？下面是小編精心整理的藥品管理制度，希望能夠幫助到大家。
藥品管理制度1
一、要遵循既有利于使用,又要保證安全的原則,管好用好化學藥品,加強安全教育;
二、化學藥品必須根據化學性質分類存放,統一管理;化學藥品保管室要陰涼、通風、干燥、有防火、防盜設施。禁止吸煙和使用明火;有火源(如電爐通電)時必須有人看守。
三、存放藥品要專人管理、領用,存放要建帳,所有藥品必須有明顯的標志;對字跡不清的標簽要及時更換,對過期失效和沒有標簽的藥品不準使用,并要進行妥善處理;
四、藥品購進后,及時驗收、記帳,使用后及時消帳,掌握藥品的消耗和庫存數量;不外借(給)藥品,特殊需要借(給)藥品時,必須經領導批準簽字。
五、危險藥品都要嚴加密封,并定期檢查密封情況,高溫、潮濕季節尤應注意。
六、對劇毒、強腐蝕、易爆易燃藥品,要根據檢測量具體領用,并要定期清點。用后剩余部分應隨時存入柜。
七、用不上的'危險藥品,應及時調出,變質失效的要及時銷毀,銷毀時要注意安全,不得污染環境。
藥品管理制度2
第一條
為了加強對藥品零售連鎖企業的監督管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》及有關法律、法規,制定本規定。
第二條
藥品零售連鎖企業,是指經營同類藥品、使用統一商號的若干個門店,在同一總部的管理下,采取統一采購配送、統一質量標準、采購同銷售分離、實行規模化管理經營的組織形式。
第三條
藥品零售連鎖企業應由總部、配送中心和若干個門店構成。總部是連鎖企業經營管理的核心,配送中心是連鎖企業的物流機構,門店是連鎖企業的基礎,承擔日常零售業務。跨地域開辦時可設立分部。
第四條
藥品零售連鎖企業應是企業法人。
第五條
藥品零售連鎖企業,應按程序通過省(區、市)藥品監督管理部門審查,并取得《藥品經營企業許可證》。藥品零售連鎖企業門店通過地市級藥品監督管理部門審查,并取得《藥品經營企業許可證》。
(一)總部應具備采購配送、財務管理、質量管理、教育培訓等職能。總部質量管理人員及機構應符合藥品批發同規模企業標準。
(二)配送中心應具備進貨、驗收、貯存、養護、出庫復核、運輸、送貨等職能。質量管理人員、機構及設施設備條件,應符合藥品批發同規模企業標準。配送中心是該連鎖企業服務機構,只準向該企業連鎖范圍內的門店進行配送,不得對該企業外部進行批發、零售。
(三)門店按照總部的制度、規范要求,承擔日常藥品零售業務。門店的質量管理人員應符合同規模藥店質量管理人員標準。門店不得自行采購藥品。
第六條
直接從工廠購進藥品的藥品零售連鎖企業,應設立化驗室。化驗室人員、設備等條件,應符合藥品批發同規模企業標準。
第七條
藥品零售連鎖企業在其他商業企業或賓館、機場等服務場所設立的柜臺,只能銷售乙類非處方藥。
第八條
通過gsp認證的.藥品零售連鎖企業方可跨地域開辦藥品零售連鎖分部或門店。
(一)跨地域開辦的藥品零售連鎖分部,由配送中心和若干個門店構成。
(二)藥品零售連鎖企業的配送中心能夠跨地域配送的,該企業可以跨地域設門店。
(三)跨地域開辦的藥品連鎖經營企業,由所跨地域的上一級藥品監督管理部門在開辦地藥品監督管理部門審查的基礎上審核,同意后通知開辦地發給《藥品經營企業許可證》。
(四)開辦地藥品監督管理部門的審查工作要嚴格掌握開辦條件,不允許放寬條件審查和超越條件卡、克。審查工作在15日內完成并上報審查結果。
第九條
本規定由國家藥品監督管理局負責解釋。
第十條
本規定自發布之日起實施。
藥品管理制度3
一、為加強藥品銷售環節的質量管理，嚴禁銷售假藥劣藥和質量不合格藥品，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》以及有關法律法規制定本制度。
二、凡從事藥品零售工作營業員，上崗前必須經過業務培訓，考核合格，同時取得健康證明后方能上崗工作。
三、認真執行國家的價格政策，做到藥品標價簽，標示齊全，填寫準確、規范。
四、藥品陳列應清潔美觀，擺放做到藥品與非藥品分開，處方藥與非處方藥分開，內服藥與外用藥分開。藥品要按用途或劑型陳列。
五、營業員根據顧客所購藥品的名稱、規格、數量、價格核對無誤后，將藥品交與顧客。必要時，能為消費者提供藥咨詢和指導
六、銷售藥品必須以藥品的使用說明書為依據，正確介紹藥品的適應癥或功能主治、用法用量、不良反應、禁忌及注意事項等，指導顧客合理用藥，不得虛假夸大藥品的療效和治療范圍，誤導顧客;
七、處方藥必須由藥師依據醫生開具的'處方調配、銷售，不得采用開架自選的方式銷售;在營業時間內，應有藥師在崗，并佩戴標明姓名、藥師等內容的胸卡。非處方藥可不憑處方出售，但如顧客要求，藥師應負責對藥品的購買和使用進行指導;
八、不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品銷售等方式銷售藥品;
九、嚴格執行對處方的審核、調配、復核和保存的管理規定，確保銷售的正確性和準確性;
藥品管理制度4
1、目的:為規范藥品銷售行為,依法經營安全合理銷售藥品。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品流通監督管理辦法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規。
3、適用范圍:門店銷售過程質量管理。
4、責任:門店銷售人員。
5、內容:
5.1、門店營業人員要嚴格遵守有關法律法規和企業制定的管理制度,依法銷售藥品;
5.2、門店應按照批準的`經營方式和經營范圍經營藥品,不得在藥品監督管理部門店核準的地址以外的場所儲存和超范圍經營藥品。不得為他人以本門店的名義經營藥品提供場所,不得銷售假劣藥品;
5.3、凡從事藥品零售工作的營業員,必須具有高中以上文化程度,經培訓考核,同時對營業員進行健檢查,合格者方可上崗;
5.4、門店須配備票據自動打印機和電子掃描槍,實現計算機網絡管理。在柜藥品實現條碼管理,銷售藥品時,營業員應為顧客提供自動打印機開具銷售憑證,銷售憑證應注明藥品名稱、規格、產地、數量、批準文號、批號、價格、金額等內容;
5.5、處方藥銷售必須憑醫師處方,并經執業藥師處方審核方可調配;含麻黃堿復方制劑等國家有專門管理要求的藥品,每人每天購買量不超過2個獨立最小包裝;
5.6、藥品銷售過程中應正確宣傳,不得夸大藥品功效
5.7、不得采用搭售或買藥品贈藥品、買藥品贈商品等方式向公眾贈送處方藥或甲類非處方藥;
5.8、不得采用郵購,互聯網交易方式直接向公眾銷售處方藥。
6、相關表格:銷售憑證
藥品管理制度5
第一章：目的和定義
第一條目的：為加強我院高警示藥品的規范管理，提高醫療質量，保證醫療用藥安全，提高合理用藥水平，預防和減少用藥差錯《三級綜合醫院等級評審標準》以及相關規章制度制定我院高警示藥品管理制度。
第二條定義：高警示藥品是指藥物本身毒性大，不良反應嚴重藥理作用顯著且迅速，使用不當極易發生嚴重后果甚至危及生命的藥物。
第二章組織和制度
第三條組織：醫院藥事管理與藥物治療學委員會要組織醫務護理藥學等部門以及相關專家成立我院專門的高警示藥品管理組織，具體負責我院高警示藥品的遴選監督以及相關規章制度以及規范的制定。相關臨床科室與藥學部成立相應科室的藥品管理組織或者小組，具體負責本部門或者本科室的高警示藥品管理。
第四條制度：結合我院實際制定高警示藥品管理制度，規范高警示藥品的儲存調配使用以及相關管理。根據實際工作情況原則上定期維護高警示藥品管理制度。
第三章藥品目錄與分級
第五條藥品目錄：結合中國藥學會醫院藥學專業委員會發布的我國高警示藥品推薦目錄（20xx版）以及參考中國藥學會醫院藥學專業委員會發布的高警示藥品金字塔分級管理原則，結合我院藥品管理實際，制定我院高警示藥品目錄及分級。我院高警示藥品目錄及分級見附錄1
第六條藥品分級：高警示藥品分為A、B、C三級。A級是高警示藥品管理的最高級別，是指使用頻率高，一旦用藥錯誤，患者死亡風險最高的藥品，須重點管理和監護；B級是指使用頻率高，一旦用藥錯誤，會給患者造成嚴重傷害，傷害的風險等級較A級低；C級是指使用頻率高，一旦用藥錯誤，會給患者造成傷害，傷害的風險等級較B級低。
第七條：臨床科室藥學部以及相關部門根據我院高警示藥品目錄及分級分別有針對性的統一制定本科室或者部門的高警示藥品目錄。
第四章高警示藥品警示標志
第八條警示標志：根據中國藥學會醫院藥學專業委員會發布的.我國高警示藥品推薦統一標識設計制定我院高警示藥品警示標志，具體如下：
第九條信息標識：根據上述高警示藥品警示標識在醫院信息系統高警示藥品目錄名稱前分別添加相應標識。
第五章調劑室高警示藥品的管理
第十條信息系統建立調劑室高警示藥品專庫或者調劑單元。
第十一條設置專門的存放藥架或者藥柜，不得與其他藥品混合存放，每個存放單元外側張貼相應的高警示藥品目錄明細。
第十二條在專門的存放藥架或者藥柜上放置“紅底白字”的高警示藥品提示牌，相應的藥品前面張貼相應的高警示藥品警示標志。
第十三條嚴格高警示藥品的儲存和放置管理，藥品放置按照藥品效期實行左右手原則。
第十四條高警示藥品的調劑使用專門的調劑單元打印高警示藥品發藥單，實行高警示藥品單獨調劑筐發藥，同時實行嚴格的雙人復核制度，確保調劑的準確性。
第十五條設置高警示藥品藥品質量管理人員一名，具體負責調劑室高警示藥品的效期、數量等質量管理，建立“高警示藥品管理登記本”，重點藥品每日清點，其余藥品每月盤點一次，確保賬務數量相符。
第六章病區單元高警示藥品的管理
第十六條病區護理單元原則上不允許自備高警示藥品（搶救藥品除外），確有需要，可提出申請，一式三份，報醫務科，護理部，藥學部備案，定量定點存放，嚴格管理。
第十七條病區醫生在工作站錄入高警示藥品時微機自動提示“高警示藥品，請慎重使用”，提示臨床醫師盡量嚴格按照藥品說明書使用。
第十八條病區護理單元在申請錄入高警示藥品醫囑后，在輸液甁簽打印時會自動顯示“高警示藥品，雙人核對”，同時備注雙人簽字格式。
第十九條病區護理單元設置高警示藥品分級存放專柜，外部張貼漯河市中心醫院高警示藥品統一標識以及目錄明細。
第二十條高警示藥品在病區護理單元使用時，嚴格執行給藥的5個正確原2 則，嚴格輸液瓶簽的雙人核對簽字制度。夜班單人值班時，請值班醫生與護士進行雙人核對。
第二十一條B類分級以上高警示藥品請在“高警示藥品使用登記本”上做好記錄。C級藥品暫時不做記錄。
第二十二條設置專業高警示藥品管理人員一名，加強藥品使用監管，每天及時清點，確保日記日清,準確無誤。
第二十三條認真觀察高警示藥品臨床使用過程中的異常，及時準確上報藥品不良不應，建議對高警示藥品的不良反應事件上報增加績效獎勵分數。
第二十四條定期核對藥品效期，有效期六個月以上的藥品及時到調劑室調換。六個月以下的請及時申請領取。
第七章高警示藥品的監督
第二十五條高警示藥品的管理納入醫院績效考核。
第二十六條高警示藥品管理組織必須嚴格履行監督管理職責，定期檢查各相關部門執行本規定的情況，及時反饋給績效以及相關管理部門，確保高警示藥品使用安全、有效、規范。
第八章相關責任
第二十七條未按照規定使用和管理高警示藥品的科室和個人，按照造成后果的嚴重程度按照相關規定予以不同程度的處罰，違反法律的，交由司法機關處理。
第二十八條本規定解釋權在醫院。
第九章高警示藥品目錄說明
第二十九條根據醫院管理實際，毒性藥品，口服降糖藥品暫時不列入醫院高警示藥品目錄。
第三十條目前腸外應用制劑按照中國藥學會分級管理目錄分級應為B級，因我院臨床工作實際不具備B級管理條件，現暫時降為C級管理。
藥品管理制度6
煤礦應急救援管理制度是保障礦工生命安全和企業正常運營的關鍵環節。它旨在預防和應對煤礦事故，通過規范化的應急流程和職責分配，提高事故響應速度和救援效率，最大程度減少災害損失，維護礦區穩定。
內容概述：
煤礦應急救援管理制度主要包括以下幾個方面：
1、應急預案制定：根據煤礦的.具體情況，制定詳細、科學的應急預案，涵蓋各類可能發生的事故類型。
2、組織架構：明確應急救援指揮系統，包括應急指揮部、救援隊伍、后勤保障等部門的職責與權限。
3、培訓與演練：定期進行應急救援培訓，確保礦工熟悉應急流程，并通過模擬演練檢驗預案的有效性。
4、設備與設施：配備必要的救援設備和設施，如通風設備、通訊器材、急救物資等，保證在事故發生時能迅速投入使用。
5、信息報告與傳遞：建立快速的信息報告機制，確保事故信息的準確、及時傳遞。
6、后期評估與改進：對每次應急救援行動進行評估，找出不足，不斷優化和完善應急管理體系。
藥品管理制度7
1、藥品的有效期是指藥品在規定的儲存條件下，能保持其質量的期限。購進藥品應根據市場需求、藥品的有效期限，確定合理的進貨數量，藥劑科采購原則上不得購進效期在六個月以內的藥品。
2、藥品的有效期在六個月以內為近效期，對近效期的藥品，保管員應按月填寫《近效期藥品月報表》，一式三份，并于每月1號前報質量管理負責人、調劑人員各一份，一份存檔。養護員要加強對近效期藥品的養護。
3、藥劑科對近效期藥品應積極與供貨單位聯系退貨并有相應的記錄，調劑員對近效期藥品積極采取催銷措施。
4、藥品調劑員人員應遵照先進先出，近期先出的原則。
5、過效期失效的藥品必須存放在不合格區，按不合格藥品管理制度中的`相關條款要求，做銷毀處理。
6、不合格藥品應放入不合格區，并依照相關規定，報轄區內藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門監督銷毀。不合格藥品應有相應的記錄，詳細記錄不合格的原因，相關責任人，處理結果等。
7、退貨的藥品等同于進貨。應有記錄，對于退貨藥品，應先放在待驗區，并進行嚴格檢查，對照藥品的批號，規格，生產廠家，批準文號，品名，有效期及外包裝、藥品的性狀等，確保藥品質量無可疑方可入庫。
藥品管理制度8
藥品淘汰的范圍。臨床使用量小（連續三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）并且可以被替代的藥品；在臨床治療中出現嚴重藥品不良反應的`藥品；在臨床使用中嚴重違反醫院行風管理規定所涉及的藥品；討論通過的新藥，在三個月試用期間用量很少（三個月總量消耗≤45個最小包裝單位）的品種。
1、新藥引進后，由醫院藥品不良反應監測小組開始對試用藥品的不良反應進行重點監測。
2、藥品不良反應監測小組對不良反應發生率高、臨床反映大的藥品進行匯總，并填寫《藥品不良反應匯總及處理意見表》。
3、對發生嚴重不良反應的藥品，藥事管理委員會主任有權作出暫停使用的決定。
4、對于在臨床使用過程中嚴重違反醫院有關行風規定所涉及的藥品，由監察室向藥事管理委員會主任報告。藥事管理委員會主任有權作出停止使用的決定。
5、對于在臨床使用中出現嚴重不合理使用的品種，院長有權作出行政干預決定。
6、所有淘汰的或停止使用的藥品都應在藥事管理委員會會議上通報并說明情況。
藥品管理制度9
1、認真學習《中華人民共和國傳染病管理法》
2、執行疫情報告制度，發現甲、乙類疑似傳染病，應及時報告當地衛生院或縣疾控中心。
3、嚴格執行疫源地處理制度，對傳染病人應隔離治療，并對病人排泄物及物品進行消毒。
4、切實做好消毒隔離工作，防止交叉感染。
5、協助上級業務部門開展各種預防接種工作。
6、嚴禁私自購買狂犬疫苗等生物制品進行預防接種。
7、嚴禁違規診治性病、肺結核病等傳染病。
8、積極開展預防傳染病衛生宣教，參與農村改水改廁技術指導。
藥品管理制度10
一、藥品有效期的表示方法
1.直接標明有效期為某年某月，這種表示很易辯認，國內生產的藥品多數都采用這種表示法。
2.直接標明失效期為某年某月，這種表示須與第一種加以區別，如批號:xx，失效期:19xx年9月，即表示此產品是19xx年8月3日生產的可使用到19xx年8月31日為止，有效期限為3年。
直接標明有效期或失效期為某年某月某日，此種也易辯認，其識別原則上同第一、二種表示法。如失效期20xx年6月30日，系指可使用到20xx年6月29日;有效期20xx年6月30日，則指可使用到20xx年6月30日。
3.只標明有效期×年，此種表示須根據批號推算，如批號:990514，有效期3年，系指可使用到20xx年5月14日。
4.進口產品失效期限的標示很不統一，各國有自己的習慣書寫法。大致而論，歐洲國家是按日-月-年順序排列的(如8/5/98);美國產品是按月-日-年排列的(如nov.1，98);日本產品按年-月-日排列的(如98--5);蘇聯產品有時用羅馬數字代表月份(ⅵ.87)。在標明失效期的同時，一般尚注有制造日期，因此可以按制造日期來推算有效期限為多長。例如:制造日期:15/5/92，即表示1992年5月15日生產。失效日期:xx，即表示由制造日起5年內使用，亦即表示可用到1997年5月14日。
二、藥品有效期的有關規定
1.藥品的“有效期”是指藥品在一定的貯存條件下，能夠保持質量的期限。有些穩定性較差的藥品，在貯存中，藥效降低，毒性增高，有的甚至不能藥用。為了保證藥品的安全有效，對這類藥品必須制訂有效期。藥品的有效期應根據藥品的穩定性不同，通過實驗研究和留樣觀察，合理制訂。
2.藥品有效期的'計算是從藥品出廠日期或按出廠期批號的下一個月一日算起，藥品標簽應列有效期的終止日期。有效期制劑的生產，應采用新原料，正常生產的藥品。一般從原料廠調運到制劑廠，應不超過六個月。制劑的有效期一般不應超過原料藥有效期的規定。少數特種制劑確實有實驗數據證明較原料藥穩定者，可適當延長。
3.到期的藥品，應根據《藥品管理法》第三十四條的規定，過期不得再使用。
4.對有效期的藥品，應嚴格按照規定的貯存條件進行保管，要做到近效期先出，近效期先用，調撥有效期的藥品要加速運轉。
三、藥品有效期的管理
1.各藥劑人員按分柜原則，每周定期檢查藥品有效期，部門負責人員每月檢查藥品有效期，藥劑科每季度檢查藥品有效期。
2.計算機系統維護員(由藥房會計兼)每月打印藥品有效期表交各部門核對。
3.對有效期4個月內的藥品部門負責人要及時與臨床溝通，必要時報藥庫采購人員辦理退貨手續。對有效期2個月內的藥品部門負責人要及時報藥劑科。
4.對過期藥品報藥劑科按程序辦理報廢手續，并說明報廢原因。
藥品管理制度11
一、制定本單位食品衛生管理制度和崗位衛生責任制管理措施。
二、制定本單位食品經營場所衛生設施改善的規劃。
三、按有關發放，辦理領取或換發食品流通許可證，無食品流通許可證不得從事食品經營。
做到亮證、亮照經營。
四、組織本單位食品從業人員進行食品安全有關法規和知識的培訓，培訓合格者才允許從事食品流通經營。
五、建立并執行從業人員健康管理制度。
六、對本單位貫徹執行《食品安全法》的情況進行監督檢查，總結、推廣經驗，批評和獎勵，制止違法行為。
七、執行食品安全標準。
八、協助食品安全監督管理機構實施食品安全監督、監測。
食品安全檢查制度
一、配備專職或者兼職食品安全管理人員，負責日常食品安全監督檢查。
二、食品安全管理人員堅持落實每天檢查各部門、各崗位的衛生狀況和崗位責任制的執行情況，并作好登記。
三、每日組織一次衛生檢查，單位負責人每月組織考核食品安全管理人員工作。
四、每次檢查，都必須有記錄。
五、發現問題，應有人跟蹤改正。
六、檢查內容應包括食品儲存、銷售過程;
陳列的各種防護設施設備，冷藏、冷凍設施衛生和周圍環境衛生。
七、對損壞的衛生設施、設備、工具應有維修記錄，確保正常運轉。
八、各類檢查記錄必須完整、齊全，并存檔。
食品從業人員衛生制度
一、從業人員每年應當進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。
二、勤洗澡、勤洗手、勤剪指甲。
三、勤洗衣服、被，勤換工作服，進入操作間須戴發帽，頭發必須全部戴入帽內。
四、定期理發，不留長胡須。
五、平日不染紅指甲，上班不戴戒指，手表，手鐲。
六、不準穿工作服上廁所，大小便后堅持洗手消毒。
七、工作時嚴禁吸煙。
八、工作時不要隨地吐痰。
九、不準用工作服擦汗，擦餐具或擦鼻涕。
十、不準用手抓直接入口食品。
十一、不準對著食品咳嗽或大噴嚏。
十二、自覺遵守衛生制度。
十三、抹布專用，經常搓洗，消毒。
食品安全管理員制度
一、配合食品藥品監督管理部門對本單位餐飲食品安全進行監督檢查，并如實提供有關情況;
二、定期協助組織本單位從業人員進行食品安全法律法規和食品安全知識培訓;
三、制定本單位食品安全管理制度及崗位責任制度，并對執行情況進行督促檢查;
四、檢查餐飲服務環節中的食品安全狀況并記錄，對檢查中發現的`不符合要求的行為及時制止并提出處理意見;
五、對食品安全檢驗工作進行管理;
六、對本餐飲服務單位從業人員進行健康管理，督促患有有礙食品安全疾病和病癥的人員調離相關崗位;
七、建立健全餐飲服務單位食品安全管理檔案，保存各種檢查記錄;
八、所在餐飲服務單位發生疑似食物中毒和食品污染事故時，協助單位及時報告衛生及食品藥品監督管理部門，采取措施防止事態擴大，配合監管部門調查處理;
九、協助所在餐飲服務單位定期向食品藥品監督管理部門上交本單位的餐飲服務環節食品安全綜合自查報告;
十、與保證餐飲服務食品安全有關的其他管理工作。
藥品管理制度12
藥品質量信息管理制度是確保藥品生產、流通和使用環節中信息準確、完整、及時的關鍵制度。它涵蓋了藥品的質量標準、檢驗數據、批次記錄、召回信息、不良反應報告等多個方面。
內容概述：
1.質量標準管理：明確各類藥品的.質量標準，包括化學成分、藥理作用、生產工藝、穩定性等關鍵指標。
2.檢驗數據管理：記錄并保存藥品的檢測數據，包括原材料檢驗、生產過程監控、成品檢驗等環節。
3.批次記錄管理：建立詳細的批次記錄，追蹤每批藥品的生產、存儲、運輸全過程。
4.召回信息管理：制定和完善藥品召回程序，及時處理質量問題，確保消費者安全。
5.不良反應報告：設立系統性的不良反應監測和報告機制，對藥品使用中出現的問題進行跟蹤和分析。
6.文件和記錄管理：規范文件的編制、審批、修訂、存檔等流程，保證信息的準確性。
7.培訓與教育：定期對員工進行藥品質量管理的培訓，提高其對質量信息的理解和應用能力。
藥品管理制度13
為了更好地發揮倉庫對材料的調配功能，規范公司倉庫的材料管理程序，促進本公司倉庫的各項工作科學、安全、高效、有序、合理地運作，確保公司資產不流失和各工程項目所需材料的品牌、型號、規格以及質量合符要求，保證倉庫材料供應不延誤工程項目的進度，較準確做好各工程項目成本決算。特制定本管理制度。
1、為防止公司材料資產流失，公司用于工程項目的一切所購買材料物品（板房所需購買的家私和擺設品，公司可以指定專人驗收后交倉庫）都必須先入庫后才能從倉庫領出，禁止不入庫直接交工地的做法。沒驗收人簽名，公司財務部有權拒絕報帳。
2、倉庫所有物品進行分類建立帳冊。可分為：五金交電水暖類、化工（油漆）鋁鋼材類、板（木）材建材（包括瓷磚）類、手動工具和機具及配件類、日雜防護勞保用品類。
3、倉庫所有物品必須根據材料的屬性和類型安排固定位置進行規范化擺放，盡可能在固定位置上貼上物品識標以便拿取。
4、倉庫必須建立起分類的入庫帳本和各工程項目的出庫帳本。所有帳目當天發生當天入帳完畢，禁止隔天做帳。
5、與倉庫發生各種業務關系的各相關人員必須嚴格按《倉庫管理作業流程》進行辦理各種業務，禁止發生各工地主管直接將材料報采購員購買的現象，公司直接授權給采購員購買的工程項目所需材料物品除外（購買回來必須倉庫進行驗收入帳后再按手續領出）。
6、倉庫每季度進行一次倉庫清理、整理和資產整體盤點并將盤點情況（包括產生盈虧情況說明）上報公司。盤點時，禁止不對實物實盤，僅抄襲敷衍了事。
7、倉庫對所有機具類工具進行登記造表，建立起借用要登記的管理辦法。每年清理、整理一次，按可用、在用、廢舊、報廢情況登記造表上報公司。特別是由于使用壽命極限報廢的且屬于公司固定資產的機具要及時上報公司財務部銷帳。
8、各工程項目竣工正式交付業主或甲方使用后，倉庫應在7天內將本工程項目竣工的材料決算表造出并上報公司。
9、做好倉庫的安全防范工作。合理擺放消防器具，倉庫內及倉庫四周5米內屬于禁煙區，任何人員不準吸煙，違者一次罰款100元。非倉庫管理人員沒經許可禁止進入倉庫。不聽勸告者給予經濟處罰。
10、做好倉庫物品的安全保護工作。根據材料的性能合理放置各類材料，防止材料變形、變質、受潮等現象發生。要經常檢查化工類物品的`性能、狀態，變質且有危險的物品要及時處理并上報公司。
11、做好材料價格的保護工作。禁止私自將公司的材料底價和材料供應商有意圖告訴競爭對手或與公司不相關的人員。
12、嚴把材料預定和報買關。材料員要認真審查倉庫所交之要購買的材料，詳細注明所需材料的品名、等級、規格、數量、色質、到貨期限（必要的也可提交樣品、示意圖和材料店名）等交采購員，防止采購員誤買、錯買、多買、少買，以至造成公司損失。
13、認真做好材料采購工作。采購員要認真審閱采購單的采購要求（不明白問清楚材料員），嚴格按采購要求按時將材料購回倉庫，避免工程材料長時間不到位而延誤工程進度。購買材料盡可能面對代理商，有利于做好退貨工作以減低公司損失。 購買材料的總體原則為：貨比三家，同等材料優質價便服務好者中標。
14、嚴把材料驗收標準關。倉管員要仔細對照采購定單及參考樣品認真核實送到倉庫或工地材料的品名、等級、規格、產地、單價、數量、性能、質量和期限等。確保入倉的材料合符要求。如材料不合要求或貨不對板應該不予驗收簽名，并將情況及時通報采購員。
1、 遵守公司各項規章制度，負責倉庫進、出貨、存貨管理，執行物料管理規定。
2、及時、完整、準確登記存貨倉庫賬，序時登記，定期編制存貨進出存報表。
3、負責倉庫存貨保管，保證庫內存貨安全，禁止無關人員及危險物品隨意進入倉庫。
4、負責存貨日常管理，包括存貨分類碼放、整理、標識、及進出庫調度。要求熟悉存貨特性，分類管理，合理擺放，便于物流及安全。
5、按要求定期或不定期核對存貨入庫、出庫、結存數量。要求賬目清楚、標識清晰、賬卡物核對相符。
6、定期對庫房進行清理，保持庫房的整齊美觀，使物資設備分類排列，存放整齊，數量準確。
7、 嚴格執行存貨收發流程及要求，正確、及時辦理原料入庫、生產領料、完工入庫、銷售出庫、及其他類存貨入庫出庫的開單、收發料和簽字手續。
8、廉潔自律，不得損害公司形象及利益，杜絕商業舞弊行為。
9、搞好庫房的安全管理工作，檢查庫房的防火、防盜設施，及時堵塞漏洞。
10、完成領導交辦的其它工作。
藥品管理制度14
毒麻藥品管理制度
實行“五專”：專人負責，專用處方，專柜加鎖，專冊登記，專用賬冊。
1、有醒目標示，數量固定，明確責任，交接班有記錄，實行每日每班交接制，雙人雙鎖隨身保管鑰匙，班班交接，做到賬目相符。
2、定期檢查毒麻藥品管理是否符合規定，檢查藥物性狀。如發現沉淀變色，過期，標簽模糊等藥品，停止使用并交藥房處理。
3、發現下例情況，應立即向醫院，藥學部門和保衛處報告：在儲存、保管過程中發生藥品丟失或者被盜，被搶、騙或者冒領的。
4、所有毒麻類藥品，只能供住院患者，并遵醫囑使用，其他人員不得私有、借用、取用。
5、建立毒麻藥品使用登記本，注明患者姓名、床號、使用藥名、規格、劑量、數量、使用日期、時間，護士簽名，護士長檢查妥善后及時憑專用處方和空安瓶補充完好。
6、毒麻藥品必須專用紅處方開具，項目填齊全，字跡清晰，不得涂改，特別是患者或代辦人的.身份證、名稱、編號等，醫生簽名后，保留空安瓶。
7、建立藥品殘余藥液銷毀登記本，對于使用半支的毒麻藥品應傾倒銷毀，并雙人復合，雙人簽名。
藥品管理制度15
一、用藥前認真了解藥物的使用方法、藥物機理、作用、副作用、正確使用藥物。
二、用藥前護士應了解患者病情，熟悉用藥目的及治療的意義，以便觀察藥物效果。
三、向患者做好健康教育，明確藥物的'作用、副作用，使其配合藥物治療及觀察。
四、用藥后根據藥物的特性、作用進行護理巡視、觀察并做好記錄。對心率、血壓、神志、胃腸道功能等有影響的藥物應遵醫囑緩慢滴注，定時觀察用藥后反應，及早發現異常情況，及時處理。
五、輸注高危藥物時15-30分鐘巡視一次。對意識障礙、感覺喪失、循環不良的患者應嚴密觀察。
六、在巡視時注意觀察患者輸液通暢及穿刺部位是否發生滲漏。判藥物滲漏不能僅靠有無回血來判斷，應結合患者主訴、穿刺部位及周圍、導管尖端、或整個靜脈通路是否有疼痛、灼熱感，刺痛等綜合判斷。
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