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醫(yī)藥檢驗的求職簡歷

時間：2022-02-15 08:14:50 求職簡歷我要投稿

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醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文

　　光陰的迅速，一眨眼就過去了，我們找工作的日子已悄悄來臨，這時候可別把簡歷給忘了哦。相信許多人會覺得簡歷很難寫吧，以下是小編為大家收集的醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

醫(yī)藥檢驗的求職簡歷范文

　　個人信息

　　xxx

　　性別：男

　　年齡： 29歲民族：漢族

　　工作經(jīng)驗： 6年以上居住地：浙江臺州椒江區(qū)

　　身高： CM 戶口：浙江臺州臺州

　　求職意向

　　希望崗位：制藥/醫(yī)療器械類-醫(yī)藥檢驗

　　尋求職位： QC主管

　　希望工作地點：浙江臺州椒江區(qū) 浙江臺州臨海市

　　期望工資： /月到崗時間：隨時到崗

　　工作目標(biāo) / 發(fā)展方向

　　希望能有更好的發(fā)展機會.

　　工作經(jīng) 歷

　　▌-09---11：浙江神洲藥業(yè)有限公司

　　所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(民營企業(yè))

　　擔(dān)任崗位：制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗

　　職位描述：公司職位：QC主管

　　1.負(fù)責(zé)QC計算機系統(tǒng)驗證工作，并編寫計算機系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);

　　2.負(fù)責(zé)對化驗室出現(xiàn)的OOSOOTOOE進行調(diào)查;

　　3.負(fù)責(zé)編寫化驗室相關(guān)SMP、SOP等規(guī)程的起草;

　　4.負(fù)責(zé)管理化驗室人員，并合理安排、監(jiān)督其工作;

　　5.配合QA、生產(chǎn)部門工作;

　　6.參與公司官方、客戶審計，并協(xié)同各部門完成審計過程中涉及QC方面缺陷整改;

　　7.負(fù)責(zé)化驗室培訓(xùn)工作。

　　▌-03---08：浙江九洲藥業(yè)

　　所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))

　　擔(dān)任崗位：制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗

　　職位名稱：化驗

　　職位描述：1. 協(xié)助QC經(jīng)理對化驗室出現(xiàn)的OOS/OOT的初步調(diào)查;對檢驗過程中出現(xiàn)的異常情況，先由化驗室進行內(nèi)部排查，如發(fā)現(xiàn)不是化驗室出錯，向QC經(jīng)理匯報，并協(xié)助配合QA及生產(chǎn)部門進行相關(guān)調(diào)查。

　　2. 協(xié)助QC經(jīng)理，完成實驗室相關(guān)SMP、SOP等操作規(guī)程的起草;交QC經(jīng)理審核;

　　3. 負(fù)責(zé)化驗室分析儀器的內(nèi)部校驗、維護保養(yǎng)和簡易維修，如HPLC、GC等分析儀器;對實驗室內(nèi)部分析儀器制定外部校驗和內(nèi)部校驗計劃，逐月執(zhí)行。

　　4.負(fù)責(zé)管理氣、液相，對氣、液相工作進行合理安排。

　　5.協(xié)助QC經(jīng)理，配合QA和生產(chǎn)部門，對工藝變更和工藝驗證過程中的分析數(shù)據(jù)進行匯總和報告。

　　6 參與公司FDA、日本、中國的官方審計和公司的客戶審計。協(xié)助QC經(jīng)理完成審計過程中涉及QC方面的缺陷整改。

　　7. 協(xié)助QC經(jīng)理，對化驗員進行培訓(xùn)和再教育，提高他們GMP實驗室控制方面和分析專業(yè)方面的知識水平，提升業(yè)務(wù)能力;

　　8. 協(xié)助QC經(jīng)理，對化驗室的報告單進行審核，監(jiān)督化驗室工作完成情況;

　　9.負(fù)責(zé)對QC計算機系統(tǒng)進行驗證，并編寫相關(guān)計算機系統(tǒng)管理規(guī)程(數(shù)據(jù)完整性);

　　10. 完成QC經(jīng)理安排的臨時工作。

　　▌20xx-03---02：臺州海辰藥業(yè)

　　所屬行業(yè)：生物工程、制藥、環(huán)保(股份制企業(yè))

　　擔(dān)任崗位：制藥/醫(yī)療器械類/醫(yī)藥檢驗