檢驗管理制度(精)
在日新月異的現(xiàn)代社會中，越來越多人會去使用制度，制度是指要求大家共同遵守的辦事規(guī)程或行動準則。你所接觸過的制度都是什么樣子的呢？下面是小編收集整理的檢驗管理制度，希望能夠幫助到大家。
檢驗管理制度1
南民醫(yī)院檢驗科管理制度旨在規(guī)范科室工作流程，提高醫(yī)療服務質量和效率，保障患者安全，同時也為科室人員提供明確的工作指導和責任劃分，促進團隊協(xié)作和專業(yè)發(fā)展。
內容概述：
該制度涵蓋了以下幾個關鍵方面：
1. 質量控制：確保檢驗結果的準確性和可靠性，定期進行內部和外部質量評估。
2. 檢驗流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的`標準化步驟。
3. 設備管理：對檢驗設備進行維護、校準和故障報告機制。
4. 培訓與教育：定期組織專業(yè)技能培訓和醫(yī)學知識更新。
5. 安全規(guī)定：實施生物安全和防護措施，防止職業(yè)暴露風險。
6. 服務標準：設定患者服務準則，包括溝通、隱私保護和投訴處理。
7. 文件記錄：規(guī)范各類檢驗記錄、報告和文件的保存與管理。
8. 協(xié)作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機制。
檢驗管理制度2
第一條為規(guī)范對勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗員的認證工作，提高檢測檢驗業(yè)務水平，保證檢測檢驗質量，制定本辦法。
第二條本辦法適用于在勞動行政部門所屬檢測檢驗機構（以下簡稱檢測檢驗機構）從事勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗的人員（以下簡稱檢測檢驗員）。
第三條檢測檢驗員必須按本辦法進行考核，并取得相應項目的檢測檢驗員證，方可獨立承擔規(guī)定項目的檢測檢驗工作。
第四條檢測檢驗專業(yè)項目分為以下七個類別：
（一）起重機；
（二）電梯、自動扶梯、施工升降機、簡易升降機；
（三）廠內機動車輛；
（四）客運架空索道；
（五）游藝機和游樂設施；
（六）勞動衛(wèi)生；
（七）法律、法規(guī)規(guī)定的其他特種設備。
第五條檢測檢驗員應當樹立愛崗敬業(yè)、誠實守信、辦事公正、服務群眾、奉獻社會的職業(yè)道德。
第六條檢測檢驗員應具備以下基本條件：
（一）貫徹國家有關勞動安全衛(wèi)生和技術質量方面的'法律、法規(guī)、標準和技術規(guī)范；
（二）掌握所從事的專業(yè)技術理論基本知識；
（三）熟練掌握所從事專業(yè)項目的檢測檢驗內容、要求及方法；
（四）對檢測檢驗中常見的故障、缺陷和問題能提出正確的處理意見；
（五）熟練掌握所從事專業(yè)項目所用的儀器設備的使用和維護方法；
（六）從事本專業(yè)檢測檢驗工作一年以上；
（七）身體健康，能夠適應檢測檢驗現(xiàn)場的作業(yè)要求。
第七條檢測檢驗員的考核包括專業(yè)基礎知識考試和實際操作技能考核（見附件1）。
第八條檢測檢驗員的專業(yè)基礎知識考試和實際操作技能考核均采用百分制評分，專業(yè)基礎知識考試成績不得低于六十分，實際操作技能考核成績不得低于八十分。
第九條申報兩類以上專業(yè)項目的檢測檢驗員，應分別按相應的專業(yè)技術要求進行考核。
第十條檢測檢驗員由省級以上勞動行政部門負責組織培訓、考核和認證。
第十一條檢測檢驗所在單位應根據(jù)工作需要向主管的勞動行政部門提交《勞動安全衛(wèi)生檢測檢驗考核鑒定登記表》（見附件2）、申請人的技術工作自傳和學歷證明材料。經(jīng)審查同意后，報省級勞動行政部門審批。
第十二條考核合格的檢測檢驗員，由組織考核的勞動行政部門簽發(fā)檢測檢驗員證。由省級勞動行政部門發(fā)證的，應報勞動部備案。檢測檢驗員證由勞動部統(tǒng)一印制。
第十三條檢測檢驗員證有效期為三年。換證申請應在有效期滿前六個月提出，并須經(jīng)主管勞動行政部門同意。
第十四條已經(jīng)取得檢測檢驗員證的檢測檢驗員，需新增檢測檢驗專業(yè)項目時，應按本辦法進行新增項目的考核和認證。
第十五條檢測檢驗員調離檢測檢驗工作崗位或退休時，其檢測檢驗員證應交回發(fā)證機關。由原單位調到另一單位仍從事同項檢測檢驗工作時，須向調入單位所在地的省級勞動行政部門申請換發(fā)新證。
第十六條檢測檢驗員有下列情況之一的，由勞動行政部門視情節(jié)輕重給予警告或暫行收回檢測檢驗員證；情節(jié)惡劣的，由發(fā)證機關收回其檢測檢驗員證，并從證件收回之日起一年內不得參加檢測檢驗員資格考試；
（一）轉讓檢測檢驗員證的；
（二）弄虛作假，降低合格標準的；
（三）不負責任、玩忽職守，不能保證檢測檢驗質量，造成嚴重責任事故的。
第十七條檢測檢驗機構可根據(jù)工作需要設助理檢測檢驗員。助理檢測檢驗員應是從事本專業(yè)檢測檢驗工作一年以上或具有所從事專業(yè)大專以上學歷的人員。助理檢測檢驗員可以協(xié)助檢測檢驗員開展現(xiàn)場檢測檢驗工作，但不得獨立進行檢測檢驗工作，也無權在檢測檢驗報告書上簽章。
第十八條企業(yè)自檢機構檢測檢驗員的認證管理辦法，由省級勞動行政部門參照本辦法制定。
第十九條礦山安全衛(wèi)生檢測檢驗機構的檢測檢驗員認證管理辦法另行規(guī)定。
第二十條本辦法自1997年1月1日起施行。
檢驗管理制度3
1.0目的
確保物業(yè)公司所管理范圍內的電梯處于正常運行狀態(tài)。
2.0適用范圍
物業(yè)公司所屬各管理處。
3.0管理內容
3.1日常電梯維護保養(yǎng)由組團責任人組織，相關維修人員負責實施。電梯運行維護人員每天應對電梯進行巡檢，其中包括機房設備，各樓層廂內，外呼樓層指示燈，電梯乘搭舒適感，廳門，轎門運行狀態(tài)，轎廂照明，排氣扇，對講電話，轎廂內裝飾，廳門裝飾等情況，巡檢完成后，電梯維修人員填《電梯巡檢記錄》，組團責任人審核簽字。
3.2周檢制：二十臺電梯以上的小區(qū)實行周檢制
3.2.1每周對電梯進行巡檢，檢查工作由電梯運行維護人員負責。
3.2.2每周電梯維護人員應對電梯的機房設備，各樓層廂內，外呼樓層指示燈，電梯乘搭舒適感，廳門，轎門運行狀態(tài)，轎廂照明，排氣扇，對講電話，轎廂內裝飾，廳門裝飾等情況進行巡檢。周檢完成后由維護人員填《電梯巡檢記錄》，組團負責人審核簽字。
3.3季檢年檢制
3.3.1電梯的'季檢年檢由物業(yè)工程主管負責組織，專業(yè)負責人，組團責任人參加，電梯運行維護人員實施。
3.3.2電梯的季檢、年檢按《電梯檢測記錄》全面檢查和試驗，其檢查試驗結果填表記錄，由物業(yè)工程主管和專業(yè)技術負責人做試驗結論。
3.4如果同電梯公司簽訂了維修保養(yǎng)協(xié)議，則根據(jù)協(xié)議，我方只對電梯作日巡檢和周檢，其余維修保養(yǎng)及檢測工作照協(xié)議監(jiān)督電梯公司實施，并保留其實施的記錄。
4.0相關記錄
4.1 《電梯巡檢記錄》
4.2 《電梯檢測記錄》
5.0附錄
5.1 《電梯維保合同》
檢驗管理制度4
1、 施工用的各種材料、設備、構配件的選購必需檢查生產(chǎn)廠家的生產(chǎn)力量、生產(chǎn)資質、檢查試驗報告是否證明產(chǎn)品合格有效。
2、 必需嚴格把好材料、設備、構配件的選購進場源頭關,不合格的不能選購進場,證件不清來源不明的不能選購進場,確保進場后的材料,設備的`質量。
3、 材料、設備、構配件進場后,嚴格根據(jù)要求檢驗,復試及進場的外觀檢驗,經(jīng)檢驗不合格的不能進場,應馬上退場,不合格的材料不得隨便放行使用。
4、 經(jīng)檢驗合格的材料,分類進行堆碼整齊,怕潮濕的材料及簡單銹蝕的材料,應根據(jù)要求苫、墊及掩蓋,防止因受潮影響質量。
5、 全部進場后的材料、設備、構配件應分類進行存放保管,并進行標識,嚴格保管、發(fā)放制度。必需做到收發(fā)清楚,帳物相符,防止丟失和鋪張。
檢驗管理制度5
檢驗科試劑管理制度是醫(yī)療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保實驗室檢測工作的準確性和可靠性。制度主要包括試劑的采購、存儲、使用、報廢等環(huán)節(jié)的規(guī)范管理。
內容概述：
1. 試劑采購：明確試劑的來源、質量標準和采購流程，確保所購試劑符合國家相關法規(guī)和實驗室標準。
2. 試劑驗收：規(guī)定驗收程序，包括外觀檢查、資質文件審核、性能驗證等，確保試劑的質量。
3. 試劑存儲：設定適宜的存儲條件，如溫度、濕度、光照等，防止試劑變質。
4. 試劑領用：制定領用流程，記錄使用人、用途及用量，確保試劑的`合理使用。
5. 試劑使用：規(guī)定使用前的準備、操作步驟、注意事項，保證檢測結果的準確性。
6. 試劑效期管理：設立效期提醒機制，及時處理即將過期的試劑。
7. 廢棄試劑處理：明確廢棄試劑的分類、收集、處置方法，遵守環(huán)保規(guī)定。
8. 記錄與報告：建立完整的試劑管理記錄，定期進行質量評估和問題反饋。
檢驗管理制度6
一、遵守院內及科內制定的一切規(guī)章制度。
二、遵守本室制定的.一切操作規(guī)程。
三、尊重患者、用語文明、熱情周到。
四、同事間互相尊重、互學互幫、團結一致、做好工作。
五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。
六、認真帶教，使進修、實習人員真正學到相關知識。
七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務水平。
八、注重質量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。
九、緊密聯(lián)系臨床、提高為臨床服務意識。
十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質量為核心的實際效果，在給患者提供優(yōu)質服務的同時，更好地保護自己。
十一、本室崗位有明確的責任。室內定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責任工作。
檢驗管理制度7
一、領用管理：
1、由科室向供應室寫出領用空針申請，由供應室送到檢驗科。
2、由科室向供應室設備科寫出領用申請，由設備科送到檢驗科。
二、使用管理：
1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現(xiàn)過期，立即退貨。
2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。
3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求進行處理，任何個人不得截留或重復使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。
檢驗科醫(yī)療廢物管理制度
一．醫(yī)療廢物的分類：
1、感染性醫(yī)療廢物：
病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。
2、損傷性醫(yī)療廢物：
醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。
二．醫(yī)療廢物的收集、運送與暫時儲存
醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內、貼好標簽送到儲存處。
三．醫(yī)療廢物的.交接和登記
衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關手續(xù)后，把相應的物品登記在記錄本上，并簽好名字。
檢驗科污水處理制度
1、檢驗科污水處理由相關責任人負責，檢驗科產(chǎn)生的廢水不經(jīng)消毒處理，不準直接排入公共下水道。
2、相關工作人員每天下午，根據(jù)廢液量向儀器廢液桶內放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機前，處理污水。
3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內，按量放入消毒片（按
1000mg/L有效氯計算），第二天處理。
檢驗科衛(wèi)生清掃制度
1、環(huán)境要做到清潔、整齊。
日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。
3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進行消毒處理。
4、科室工作人員，應在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。
檢驗管理制度8
一、《特種設備目錄》范圍內的起重機械應在投入使用前辦理使用登記，公司應對所有起重機械建立相應臺賬。
二、起重機械停用的，應確保停用設備不危及人身、財產(chǎn)安全，并在顯著位置設置停用標志。停用半年以上的，應辦理停用手續(xù)。啟用已辦理停用手續(xù)的起重機械，應辦理啟用手續(xù)，啟用已停用一年以上或者超過原檢驗有效期的起重機械，應當向檢驗機構申請檢驗。
三、起重機械安全檢驗合格有效期屆滿前一個月向特種設備檢驗機構申請定期檢驗。
四、起重機械發(fā)生重大的設備事故和人員傷亡事故，或經(jīng)受了可能影響其安全技術性能的自然災害(火災、水淹、地震、雷擊、大風等)后也應該向特種設備檢驗機構申請檢驗。
五、申請起重機械安全技術檢驗應以書面的形式，一份報送執(zhí)行檢驗的部門，另一份由起重機械安全管理人員負責保管，作為起重機械管理檔案保存。
六、凡有下列情況之一的起重機械，必須經(jīng)特種設備檢驗機構檢驗合格后方可使用：
(一)超期未檢或檢驗不合格的;
(二)經(jīng)大修、改造后的;
(三)發(fā)生事故后可能影響設備安全技術性能的.;
(四)自然災害后可能影響設備安全技術性能的;
(五)轉場安裝和移位安裝的;
(六)其他法律法規(guī)要求的。
檢驗管理制度9
為了保證產(chǎn)品質量及最終產(chǎn)品出廠管理、產(chǎn)品的最終檢驗由技術質量部負責,產(chǎn)品合格證由技術質量部統(tǒng)一制做和發(fā)放。
一、產(chǎn)品檢驗
1.新品開發(fā)項目樣機完成具備驗收條件時,由技術質量部負責組織檢測,產(chǎn)品開發(fā)部協(xié)助,技術質量部出具檢測報告。
2.最終產(chǎn)品出廠前,技術質量部負責、相關部門協(xié)助檢測各項技術指標,出具檢測報告。
二、產(chǎn)品合格證管理
1.合格證的內容及要求由技術質量部負責規(guī)定和設計。
2.合格證由技術質量部專人管理和發(fā)放。
3.發(fā)放合格證的產(chǎn)品范圍
直接銷售的產(chǎn)品發(fā)放產(chǎn)品合格證。
4.合格證發(fā)放程序。
1)發(fā)放合格證的`產(chǎn)品應依據(jù)產(chǎn)品標準或由總工批準的標準和合同規(guī)定的技術要求,經(jīng)技術質量部組織檢測、檢驗合格后,方可發(fā)放產(chǎn)品合格證。
2)出廠產(chǎn)品合格證由質量主管認真填寫具體內容并加蓋'技檢專用章'后,隨產(chǎn)品出廠。無產(chǎn)品合格證的產(chǎn)品一律不準出廠。
3)技術質量部對發(fā)放的合格證應做好記錄。
4)各種'質量印章'由技術質量部統(tǒng)一保管。
檢驗管理制度10
一、必須把檢驗質量放在首位，普及提高質量管理和質量控制理論知識，使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時，按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的.要求，參照國際標準化組織（iso）《醫(yī)學實驗室質量管理（iso17025）》要求，全面加強技術質量管理。
二、建立和健全科、室（組）二級技術質量管理組織，適當安排兼職人員負責檢驗科技術質量管理工作。管理內容包括：制訂目標、計劃、指標、方法、措施、實施檢查、總結、效果評價及信息反饋，定期向上級報告。
三、各專業(yè)實驗室要制訂質控制度，開展室內質控，做到日有操作記錄，月有小結、分析，年有總結。發(fā)現(xiàn)失控要及時糾正，未糾正前停發(fā)檢驗報告，糾正后再重檢、報告。
四、加強儀器、試劑的管理，建立大型儀器檔案。新引進或維修后的儀器須經(jīng)校正合格后，方可用于檢測標本。
五、及時掌握業(yè)務動態(tài)，統(tǒng)一調度人員、設備，建立正常的工作秩序，保證檢驗工作的正常運轉。
六、建立崗位責任制，明確各類人員職責，嚴格遵守規(guī)章制度，執(zhí)行各項操作規(guī)程，嚴防差錯事故發(fā)生。
七、做好新技術的開發(fā)和業(yè)務技術的保密工作。
八、積極參加室間質量評價活動，努力提高質評水平。
九、制訂技術發(fā)展計劃與工作計劃，并組織實施、檢查。
檢驗管理制度11
一、檢驗科必須把檢驗質量放在工作首位,普及提高質量管理和質量控制理論知識,使之成為每個檢驗人員的自覺行動。同時,按照上級衛(wèi)生行政部門的規(guī)定和臨床檢驗中心的要求,依據(jù)《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》,全面加強技術質量管理。
二、檢驗科必須建立和健全科、室(組)二級技術質量管理組織,適當安排兼職人員負責技術質量管理工作。管理內容包括:目標、計劃、指標、方法、措施、檢查、總結、效果評價及反饋信息,定期向上級報告。
三、加強分析前的質量控制,確保標本質量,制訂并嚴格執(zhí)行標本送檢與接收制度,對不符合要求的標本應重新采集。對不能立即檢驗的標本,應按要求妥善保管。
四、制訂并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標準操作規(guī)程和檢驗儀器的標準操作及維護規(guī)程,使用的'儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。
五、檢驗科各專業(yè)實驗室應建立實驗室內部質量控制程序并嚴格執(zhí)行,如實記錄室內質量控制各項數(shù)據(jù),定期分析小結。出現(xiàn)質量失控現(xiàn)象時,應當及時查找原因,采取糾正措施,并做好相關記錄。積極參加全國和/或浙江省室間質量評價活動,努力提高質量水平。
六、重視分析后的質量控制,實驗室有專人負責檢驗結果的審核和檢驗報告的簽發(fā),發(fā)現(xiàn)檢驗結果與臨床不符合或可疑時,主動與臨床科室聯(lián)系。
七、加強檢驗科的信息控制與文件管理,建立完善各種質量和技術記錄。
八、建立崗位責任制,明確各類人員職責,嚴格遵守規(guī)章制度,執(zhí)行各項操作規(guī)程,嚴防差錯事故發(fā)生,保證檢驗科日常工作的正常運轉。
九、有計劃地組織開展人員培訓,建立人員技術檔案,不斷提高技術人員的業(yè)務素質。
十、制訂技術質量管理發(fā)展計劃與工作計劃,并組織實施、定期檢查。
檢驗管理制度12
1、試驗場地必須整齊,不得存放私人工具箱等無關用品。檢驗人員工作前必須穿戴好防護用品。
2、試驗前應檢查線路設備等可靠無誤,電器設備外殼接地良好。
3、試驗區(qū)在試驗前關閉試驗區(qū)兩側進貨門,確保試驗區(qū)內都是檢驗人員,并亮紅色警報燈反饋正在試驗中。
4、.通電前先檢查零件元件一次及二次制作是否符合圖紙及工藝要求。
5、做試驗時,檢驗人員與配合人員在接通或斷開電路時,必須兩人互相招呼后方可接通或斷開電源,在操作時不得用兩手各持一個電極拿下或接上。
6、完成前項通電試驗后合斷路器將試驗柜取下試驗電源后推到回路電阻測試區(qū)測試回路電阻。試驗后推到耐壓區(qū)域做一次及二次耐壓試驗。
7、耐高壓試驗,必須設有過流保護、反饋開關,并確保控制開關閉合后方能起動耐壓接觸器,控制開關斷開時,耐壓接觸器立刻斷開,在正常情況下控制開關應在斷開位置。
8、耐壓二次試驗時需接好可靠接地后并兩人核實無誤后方可進行試驗。
9、耐壓實驗前,先在試驗區(qū)內拉警示欄,以示警告,耐壓試驗開始。試驗操作人員當聽到配合監(jiān)視人員發(fā)出可以試驗的口令后,方可送電試驗。
10、操作人員在試驗時,精神要集中,注意試品和試驗區(qū)。當遇有不正常情況,如發(fā)現(xiàn)或聽到有人闖入試驗區(qū),應立即切斷電源開關,直到排除隱患后,方可繼續(xù)送電試驗。
11、耐壓試驗完畢,移開警示圍欄,以示試驗完畢。凡有電容的設備在試驗前后,均應放電。凡有靜電感應的設備,必須接地放電后,方可接觸試品。
12、耐壓試驗升、降壓注意事項:
12.1、試驗電壓的`升高必須勻速上升,不得快速上升。
12.2、耐壓試驗完畢,必須以不小于五秒鐘以上的時間勻速下降到試驗電壓的75%方可斷開電源,試驗中不可突然斷開電源。
12.3、對于42kv以上試品過多時,試驗后需進行接地放電后,方可再移動試品。
12.4、高低壓開關柜耐壓試驗工作由檢驗部門負責。
12.5、欄桿與防護網(wǎng)距被試產(chǎn)品必須大于1m。同時負責對現(xiàn)場的檢查工作,經(jīng)檢查不符合要求時,不能進行工作。
12.6、在試驗前,操作人員必須認真檢查設備操作系統(tǒng)及電器系統(tǒng)是否靈敏可靠,要穿好絕緣鞋,確認做好各項準備工作后方可開始試驗。
12.7、試驗人員在進行試驗時要有兩人操作。操作人員必須身體健康,試驗時不準吸煙、不準酒后操作,工作時要精神集中,兩人示意好后,試驗開始。
12.8、試驗設備要有安全開關,發(fā)生意外事故要立即切斷電源。
12.9、試驗工作完畢,立即將調壓器調回零位,然后切斷電源并放電。
12.10、試驗開關柜的碼放,試驗完成的產(chǎn)品不得擺放在試驗區(qū)內,檢查柜內衛(wèi)生后及時推離試驗區(qū)。
13、試驗設備操作可見:《操作規(guī)程匯編》。
14、每試一項要在檢驗記錄上記錄試驗項。
15、參照《出廠檢驗規(guī)范》。
檢驗管理制度13
1.0目的
通過對進貨檢驗的控制,防止未經(jīng)驗證及不合格的物資投入使用,以確保公司提供服務的質量。
2.0適用范圍
對所采購物資的入庫驗證。
3.0職責
由提出申請的部門主管負責驗收,或由行政部人員驗收,行政部主管負責監(jiān)督。
4.0工作程序
4.1依據(jù)審批后的《采購申請單》或《采購計劃》對所采購回的物資進行入庫檢驗。
4.2批量采購回的物品數(shù)量少于10個全檢,11-50抽檢10個,51-100抽15個,101-200抽20個,200個以上抽檢10%,500件以上抽檢5%。
4.3驗證根據(jù)情況可采用核對數(shù)量、外觀檢查、樣板核對和合格證檢查等方式進行。對涉及安全性能的產(chǎn)品如電器類、水暖器材、消防用具類、化工原料必須要有合格證;對小五金類、絕緣材料類、標準件類和其他雜項類應核對規(guī)格、型號和數(shù)量與采購文件是否一致,外觀和包裝有無破損等。
4.4驗證合格由驗證人在《材料入庫驗收單》上進行記錄,對驗收中發(fā)現(xiàn)的不合格品按《不合格品/服務的控制程序》執(zhí)行。
4.5對急需使用的來不及檢驗的物品,由行政部主管或管理處主任或其授權人員簽名后,可予以緊急放行。放行部分要由庫管員注明數(shù)量、批號,并要有明確標識,以便一但發(fā)現(xiàn)問題時可以返回。沒有放行的部分按常規(guī)進行檢驗。
4.1對外協(xié)加工及制作的產(chǎn)品要經(jīng)過檢驗合格后方使用,并將檢驗結果作出記錄。
4.2對外購設備在投入使用前應根據(jù)使用條件及要求進行檢驗,并作出記錄,對4.6、4.7條款,產(chǎn)品的驗收是以相關的'要求進行(如制作圖樣、書面要求、說明書、采購協(xié)等)
4.3對分供方提供服務項目、工程項目的初始驗證。
4.3.1當分供方提供服務時,根據(jù)雙方協(xié)議內容及對其提供的條件及資料進行驗證(如配備設備、人員素質、工程材料等),此驗證是指服務/工程項目開始前進場的條件的驗證。
4.3.2若分供方提供的服務項目有階段性時,則對每一階段開始前進行驗證,以確保各階段的有效銜接。
4.3.3若對驗證符合要求時,才能通知對方開始服務/工程項目。
4.3.4若對驗證方不合要求時,應通知對方不能開工,直至滿足條件為止。
4.4對所有以上的檢驗作出記錄并保存。
5.0相關文件
5.1 《不合格品/服務的控制程序》
6.0相關記錄
6.1 《采購申請單》
6.2 《材料入庫驗收單》
6.3 《采購計劃》
6.4 《材料入庫驗收單》
檢驗管理制度14
一、為有效避免易燃品、危險化學品泄漏，減少事故隱患，防止環(huán)境污染和人身傷害事故發(fā)生，一旦發(fā)生事故能及時有效地扼制事態(tài)的發(fā)展，特制定本制度。
二、易燃品、危險化學品主要包括：各類油品、酒精、稀料、硫酸、鹽酸等各類清洗劑和各類粘結劑。
三、物資供應部負責入庫易燃品、危險化學品的存儲安全管理，易燃品、危險化學品使用單位負責本單位易燃品、化學危險品的使用安全管理，生產(chǎn)技術部負責對易燃品、危險化學品管理實行監(jiān)督檢查管理。
四、易燃品、化學危險品倉庫，應當符合有關安全、防火規(guī)定，并根據(jù)物品的'種類、性質、設置相應的通風防爆、防火、滅火、泄壓、降溫、防潮、防曬、消除靜電、防火花、隔離等安全設施。
五、易燃品、化學危險品入庫前，必須進行檢查登記，入庫檢驗時要仔細檢查其外包裝完好、無變形、裂紋，標簽完整，確保瓶、桶、罐裝危險化學品無泄露、滲漏現(xiàn)象發(fā)生。
六、裝卸、搬運易燃品、化學品時要輕拿輕放，防止撞擊、拖拉和傾倒。
七、易燃品、化學危險品儲存應盡可能專庫專儲，條件不允許時，必須把危險化學品與其它物品隔離存放。
八、遇熱、遇潮容易引起燃燒、爆炸或產(chǎn)生有毒有害氣體的化學危險品，在裝運、儲存時應采取隔熱、防潮措施。
九、使用危險品必須嚴格按規(guī)定發(fā)放，并有專門的發(fā)放記錄。
十、使用易燃品、危險化學品的單位必須制定相應的易燃品、危險化學品安全操作管理制度和防范措施，操作人員必須按章操作，佩戴必須的防護用具。
十一、加強對易燃品、危險化學品的日常檢查和定期檢查，盡可能減少易燃品、危險化學品的存儲量，對有失效期的易燃品、危險化學品須嚴格控制儲量，到期立即處理。
十二、一旦發(fā)生易燃品、危險化學品泄露應根據(jù)其危害性能采取相應的補救措施，同時通知有關人員到場。可采取有效回收、化學中和反應、通風、稀釋等方法達到消除或減少有毒有害氣（液）體、腐蝕性液體等對人體和物品的損傷。
十三、當人員受到危險化學品傷害時，立即采取自救措施，用水沖洗和酸堿中和，減輕傷害程度。
十四、化學危險品中毒人員要立即送醫(yī)院進行搶救。
十五、生產(chǎn)技術部接到事故通知后立即趕赴現(xiàn)場，疏散人員，設置警戒線，并參與搶險工作。
十六、易燃品、危險品泄露造成火災時，立即撥打119報警，同時采取補救措施。
十七、事發(fā)單位應認真查找原因，追查責任，制定整改措施，杜絕事故再次發(fā)生。
十八、易燃品、危險化學品廢棄物應按照危險廢物處置方法予以合理處置，不得造成二次污染。
檢驗管理制度15
檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個方面：
1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結果報告的整個流程，保證檢驗質量。
2. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，定期校準，確保試劑質量。
3. 質量控制與評估：實施內部和外部質量控制，定期進行質量評估。
4. 人員培訓與資質管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質符合標準。
5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學風險。
6. 數(shù)據(jù)管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數(shù)據(jù)的準確與完整。
7. 病人服務與溝通：提供優(yōu)質的病人服務，及時有效溝通檢驗結果。
內容概述：
1. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。
2. 應急處理：設定突發(fā)事件應急預案，如設備故障、樣本污染等。
3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。
4. 人員考核與晉升：設定員工績效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。
5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的'反饋機制，持續(xù)改進服務質量。
6. 法規(guī)遵循：遵守相關醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。
7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。
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